В США начали испытывать введение Ремдесивира через ингалятор

Клинические испытания препарата внутривенно проводятся в настоящее время международной группой ученых на больных с тяжелой формой заболевания коронавирусной инфекцией.

Американская компания Gilead Sciences — разработчик противовирусного препарата Ремдесивир объявила о начале испытаний, в ходе которых препарат будут вводить с применением ингаляции. Об этом сообщает телекомпания CNN.

Отмечается, что в испытаниях будут участвовать 60 американцев в возрасте от 18 до 45 лет. Цель эксперимента — проверить безопасность использования Ремдесивира в такой форме и переносимость его организмом, передает  Корреспондент.

«В условиях, когда появились обнадеживающие данные по итогам клинических испытаний Ремдесевира, вводимого пациентам в больницах внутривенно, стало ясно, что необходимо проверить возможность его использования и в других формах», — привела телекомпания слова представителя компании Мердада Пэрсли.

Уточняется, что препарат был первоначально создан в рамках тестирования для лечения гепатита «С» и респираторно-синцитиального вируса. Он также проходил испытания для лечения лихорадки Эбола, однако не был признан эффективным.

В то же время, Всемирная организация здравоохранения назвала Ремдесивир пока единственным обнадеживающим антивирусным лекарством против коронавируса нового типа.

Ранее мы писали о том, что в Оксфорде начинают испытания вакцины против коронавируса на людях. Также Германия начинает испытывать вакцину против COVID-19 на людях. В США испытания вакцины на людях началось еще в марте.

Напомним, 30 января ВОЗ признала коронавирус проблемой мирового масштаба. Позже власти ЕС запустили инновационную программу Горизонт-2020 для исследования коронавируса.

Остановить коронавирус COVID-19 в Европейском союзе невозможно, о чем заявила глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен.

ТЭГИ:
comments powered by HyperComments