Врачи впервые применили технологию редактирования генов

Американские медики применили технологию редактирования генома человека CRISPR.

Ученые медики из глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде применили технологию редактирования генов, чтобы вылечить пациента от наследственной формы слепоты. Об этом сообщает Associated Press.

У мужчины пациента диагностировали наследственное заболевание амвроз Лебера (слепота от рождения). В глаз пациенту был введен раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.

Результаты ожидаются через месяц, однако по мнению врачей, у мужчины должно произойти успешное восстановление зрительных функций.

Ранее мы сообщали, что найден секрет счастья — с таким резонансным заявлением выступили ученые-психологи из Гарварда.

ТЭГИ: