Обнародованы промежуточные результаты III стадии испытаний вакцины «Спутник-V»

вакцина коронавирус фото

По словам разработчиков, эффективность препарата для профилактики Covid-19 оценили в 92%. Серьезных побочных эффектов во время исследований не выявили.

Российский фонд прямых инвестиций, помогавший Национальному исследовательскому центру имени Н. Ф. Гамалеи в разработке противокоронавирусной вакцины «Спутник-V», рассказал о первых промежуточных итогах пострегистрационной стадии испытаний препарата. В официальном твиттер-аккаунте, посвященном отечественному препарату, появились промежуточные итоги третьей стадии тестирования.

«Пострегистрационными» эти клинические исследования называют потому, что саму вакцину, как мы все помним, зарегистрировали в начале августа. С тех пор она поступила в гражданский оборот и российские медучреждения, а также начались ее поставки за рубеж (в рамках клинических испытаний).

Однако тестирования на людях продолжились: в отличие от первых фаз, они более масштабные (всего — 40 тыс добровольцев) и подразумевают участие пожилых и лиц из групп риска. Испытания, кстати, проводят не только в России, но и Белоруссии, Венесуэле и Объединенных Арабских Эмиратах.

В официальном аккаунте, посвященном отечественному препарату, появились промежуточные итоги третьей стадии тестирования. Данные об эффективности получили спустя три недели после того, как испытуемым сделали первую прививку (вакцина подразумевает введение двух компонентов с разницей в 21 день).

«На 11 ноября в ходе клинических исследований в России на базе 29 медицинских центров было вакцинировано более 20 тыс добровольцев первой дозой вакцины и более 16 тысяч добровольцев первой и второй дозой вакцины. Эффективность применения вакцины «Спутник-V» составила 92% (расчет проводился на основе распределения 20 подтвержденных случаев, выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину). Не было выявлено непредвиденных нежелательных явлений. У части вакцинированных наблюдались кратковременные нежелательные явления, такие как боль в месте введения вакцины, гриппоподобный синдром, включающий повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головная боль», — отметили разработчики.

Эти данные Центр Гамалеи пообещал вскоре опубликовать в одном из ведущих международных журналов (в сентбяре результаты первых двух фаз исследований представили в The Lancet). Полный отчет также появится в свободном доступе, но уже после испытаний.

«Публикация промежуточных результатов пострегистрационных клинических испытаний делает возможным начало массовой вакцинации населения России от коронавируса уже в течение ближайших недель. Это позволит переломить текущую тенденцию и добиться снижения заболеваемости коронавируса сначала в России, а затем и во всем мире», — заявил, в свою очередь, глава Центра Гамалеи Александр Гинцбург.

Вице-премьер Татьяна Голикова, в этом месяце намерены произвести 500 тыс доз «Спутника-V», в декабре и в январе — по 1,5 млн доз, начиная с февраля — 3 млн доз в месяц, а с апреля — 6 млн доз.

Стало известно, что Израиль получит российскую вакцину от COVID-19 с эффективностью 92%. Также в Израиль доставили 1,5 млн доз российской вакцины от COVID-19.

Кроме этого, Израиль участвует в испытаниях вакцины от COVID-19 в Европе и Австралии, а также о том, как чувствует себя израильтянин, получивший первую вакцину от коронавируса.

Также мы сообщали, что в Израиле готовы приступить к клиническим испытаниям еще одной вакцины от COVID-19. Кроме этого, в Израиле представили революционный проект в сфере тестирования на COVID-19.

Напомним, мы писали, гонка за вакциной от COVID-19: когда может закончиться пандемия.

Читайте последние новости Израиля и мира на канале Курсора в Telegram.

Автор материала:
Таня Нати
ТЭГИ:
comments powered by HyperComments