Одобрение ЕС российской вакцины Sputnik V откладывается

Кампания вакцинации от COVID-19 фото

Минздрав России никак не прокомментировал данную ситуацию.

Европейский союз может отложить рассмотрение российской вакцины от коронавируса Sputnik V до конца лета из-за «серьезных» недостатков данных и предполагаемого отсутствия у производителя вакцины опыта работы с зарубежными регуляторами.

Об этом пишет MoscowTimes.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало непрерывный обзор Sputnik V, который Россия рекламирует как первую в мире вакцину, одобренную правительством в марте.

С тех пор регулирующий орган получил «неполные» клинические данные и «почти никаких» производственных данных от российского Института Гамалея, государственного исследовательского центра, разработавшего Sputnik V, сообщают СМИ со ссылкой на неназванный источник.

Ученые Гамалеи «не привыкли работать с регулирующим органом вроде EMA», — сказал источник, близкий к EMA.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который продает Sputnik V по всему миру, заявил, что в отчете содержатся «ложные и неточные утверждения», и предположил, что вакцина подвергается атаке со стороны «западного фармацевтического лобби».

Курсор ранее сообщал, что жители России не хотят вакцинироваться от COVID-19 препаратом Спутник V. Власти России вынуждены всячески поощрять вакцинацию от COVID-19 отечественным препаратом Спутник V среди населения ввиду крайне низкого интереса и уровня доверия к вакцине со стороны граждан.

Также мы писали, что в России объяснили рост заболеваемости COVID-19 множеством новых штаммов коронавируса. Руководители научно-исследовательского центра им. Гамалеи Александр Гинцбург и Денис Логунов заявили об обнаружении на территории России множества новых мутаций коронавируса.

Читайте последние новости Израиля и мира на канале Курсора в Telegram.

Автор материала:
Алекс Арнав
ТЭГИ: