Разовая доза вакцины AstraZeneca снижает передачу инфекции на 67% — исследование

пандемия covid-19 вакцина фото

Однократная доза вакцины Oxford/AstraZeneca может снизить передачу инфекции на 67% и обеспечить защиту на 76% на срок до 12 недель.

По словам исследователей из Оксфордского университета, эффективность вакцины от двух стандартных доз составляет 82,4% с трехмесячным интервалом, сообщает The Guardian.

Данные этого исследования, которое еще не прошло экспертную оценку, подтверждают интервал между первичным и повышенным дозированием от четырех до 12 недель, рекомендованный многими международными регулирующими органами.

Анализ положительных мазков на коронавирус у населения Великобритании показывает, что вакцина может оказывать существенное влияние на передачу вируса, при этом количество положительных мазков у тех, кто вакцинирован прививкой Oxford/AstraZeneca, сократилось на 67%.

Отмечается, что до этих результатов мало что было известно о том, насколько эффективны вакцины против Covid-19 в предотвращении передачи болезни.

Исследователи из Оксфордского университета опубликовали данные, которые показывают, что эффективность вакцины выше при более длительных интервалах между дозами, и что однократная доза вакцины эффективна на 76% в период от 22 до 90 дней после вакцинации.

Напомним, что китайский партнер AstraZeneca планирует производить 400 млн вакцин в год. Shenzhen Kangtai Biological Products заканчивает строительство завода в Китае, на котором будет производить 400 миллионов вакцин AstraZeneca в год.

Ранее ученые рассказали, когда Израиль дойдет до коллективного иммунитета. По словам ученых, сперва предполагалось, что иммунитет наступить после того, как вакцину получат 70 процентов населения. Однако в тот момент никто не предполагал, что вирус мутирует и появятся британский и южноафриканский штаммы.

Также мы писали, что ученые оценили эффективность вакцинации от COVID-19. Полученные в Израиле первые в мире результаты о влиянии вакцин, предоставленных населению вне клинических испытаний, свидетельствуют о том, что две дозы РНК-овой вакцины компаний Pfizer–BioNTech у части вакцинированных могут предупредить инфекцию или сократить ее продолжительность.

Еще сообщалось, что ВОЗ в конце января обсудит применение российской вакцины. Несмотря на массовую критику российского препарата для вакцинации от ковида, Всемирная организация здравоохранения согласилась рассмотреть возможность его применения. Первые обсуждения назначены на конец текущего месяца и состоятся в онлайн формате с привлечением ведущих специалистов ВОЗ.

Читайте последние новости Израиля и мира на канале Курсора в Telegram.

Автор материала:
Анна Рогалёва
ТЭГИ: