AstraZeneca просит FDA разрешить лечение COVID антителами

AstraZeneca, производитель лекарств, разработавший одну из первых вакцин против COVID-19, обратился в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США с просьбой разрешить экстренное применение первого в своем роде препарата антител для профилактики заболевания.

Об этом пишет TheYeshivaWorld.

Англо-шведская компания заявила во вторник, что препарат, известный как AZD7442, станет первой комбинацией антител длительного действия, получившей разрешение на экстренное применение для профилактики COVID-19. В случае получения разрешения, препарат, скорее всего, будет применяться только для людей с ослабленной иммунной системой, которые не получают достаточной защиты от вакцинации.

FDA уже разрешило три других препарата с антителами, включая два, которые можно вводить после возможного заражения COVID-19 для предотвращения симптомов. Препарат компании "AstraZeneca" будет применяться в качестве профилактического средства у людей с повышенной уязвимостью к вирусу.

FDA подчеркивает, что препараты антител не заменяют вакцинацию, которая является наиболее эффективной и долговременной формой защиты от вируса.

Курсор ранее сообщал, что вакцина AstraZeneca оказалась более эффективной для пожилых людей. Американские исследователи изучили влияние вакцин на здоровье пожилых пациентов и оценили надёжность зашиты их от ковида после прививок.