FDA рассмотрит вопрос о повторной прививке вакциной Johnson & Johnson для людей 18 лет и старше

Вакцина от коронавируса фото

Ранее исследование показало, что вакцина Johnson & Johnson предлагает самую слабую защиту — 71 процент по сравнению с 93 процентами у Moderna и 88 процентами у Pfizer-BioNTech.

В пятницу группа внешних экспертов рекомендовала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешить введение дополнительной дозы вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson для людей 18 лет и старше, рекомендовав вводить ее как минимум через 2 месяца после первой прививки.

Об этом пишет The Washington Post.

Единогласная рекомендация теперь будет рассмотрена FDA, которая, как ожидается, примет решение в течение нескольких дней — решение, которое прояснит дальнейшие действия для 14 миллионов человек в США, получивших вакцину Johnson & Johnson.

Поскольку гораздо больше людей были вакцинированы вакцинами с матричной РНК, было проведено гораздо больше исследований реальной эффективности этих вакцин, а компании, которые делают эти прививки — Pfizer-BioNTech и Moderna — более активно продвигали идею ревакцинации.

Курсор ранее сообщал, что Johnson & Johnson добивается разрешения FDA на ревакцинацию. Производитель лекарств компания Johnson & Johnson во вторник обратилась в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) с просьбой разрешить повторные прививки вакцины COVID-19 для людей старше 18 лет.

Известный производитель вакцины готовится зарегистрировать новый препарат от COVID-19. Новый препарат, получивший название AZD7442, представляет собой коктейль из антител, полученных в лабораторных условиях.

Читайте последние новости Израиля и мира на канале Курсора в Telegram.

Автор материала:
Алекс Арнав
ТЭГИ: