СМИ: FDA разрешит смешивать бустерные вакцины против COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США планирует разрешить американцам сделать ревакцинацию другой вакциной от COVID-19, отличную от той, которая была сделана изначально, сообщает New York Times.

Об этом пишет JPost.

В сентябре FDA разрешило введение дополнительной дозы вакцины COVID-19, разработанной компанией Pfizer Inc и ее партнером BioNTech, для людей в возрасте 65 лет и старше и для американцев из группы высокого риска.

Консультативная группа регулятора также поддержала использование бустерных доз вакцины COVID-19 от Moderna Inc и Johnson & Johnson.

Правительство не будет рекомендовать одну прививку вместо другой, но может отметить, что использование одной и той же вакцины в качестве ревакцинации, когда это возможно, является предпочтительным, говорится в докладе NYT.

Курсор ранее сообщал, что Johnson & Johnson добивается разрешения FDA на ревакцинацию. Производитель лекарств компания Johnson & Johnson во вторник обратилась в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) с просьбой разрешить повторные прививки вакцины COVID-19 для людей старше 18 лет.

Известный производитель вакцины готовится зарегистрировать новый препарат от COVID-19. Новый препарат, получивший название AZD7442, представляет собой коктейль из антител, полученных в лабораторных условиях.