Европейское агентство по лекарственным средствам готово к тому , что вакцины от коронавирусса могут быть переделаны , чтобы бороться новым штаммом Омикрон, хотя нет никаких доказательств того, что пока это в этом есть необходимость.
«Нет ответа, нужно ли нам адаптировать вакцины», - сказала на брифинге для СМИ исполнительный директор Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Эмер Кук, сообщает Jerusalem Post.
По ее словам, агентству нужно больше данных об эффективности вакцины, о трансмиссивности этого штамма и тяжести вызываемого им заболевания.
Кук сказала, что она не думала, что мир все еще будет в пандемии год назад, когда агентство дало регулирующий зеленый свет на вакцину, разработанную Pfizer-BioNTech, которая стала первой.
По ее словам, Европейский Союз имеет возможность производить 300 миллионов доз вакцин в месяц, поскольку производители лекарств увеличили производство, чтобы удовлетворить растущий спрос для своих 450 миллионов жителей.