В FDA рассмотрят вопрос о разрешении вакцины от COVID-19 для детей младшего возраста

Консультативная группа экспертов при регуляторе лекарственных средств проведет в этом месяце заседания, на которых рассмотрит данные о вакцине COVID-19 компании Pfizer Inc. у детей младшего возраста, а также о том, следует ли разрешить введение бустерных доз вакцин Moderna и Johnson & Johnson.

Об этом пишет JPost.

Заявление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в пятницу связано с тем, что органы здравоохранения стремятся смягчить потенциальный всплеск случаев заболевания этой осенью, поскольку школы уже открыты по всей стране.

Консультативный комитет FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC) проведет заседание 14 октября для обсуждения дополнительной дозы вакцины Moderna, а Johnson & Johnson - 15 октября.

Курсор ранее сообщал, что израильская компания MeMed получила одобрение FDA на проведение нового инфекционного теста. MeMed Diagnostics, фирма из Хайфы, которая разрабатывает диагностические решения для мониторинга иммунного состояния организма, получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение теста, позволяющего различать бактериальные и вирусные инфекции.

Израильский стартап собирается спасти целые популяции пчел с помощью искусственного интеллекта.