Также они поднимут вопрос о бустерных вакцинах.
David Cohen/Flash90
Консультативная группа экспертов при регуляторе лекарственных средств проведет в этом месяце заседания, на которых рассмотрит данные о вакцине COVID-19 компании Pfizer Inc. у детей младшего возраста, а также о том, следует ли разрешить введение бустерных доз вакцин Moderna и Johnson & Johnson.
Об этом пишет JPost.
Заявление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в пятницу связано с тем, что органы здравоохранения стремятся смягчить потенциальный всплеск случаев заболевания этой осенью, поскольку школы уже открыты по всей стране.
Консультативный комитет FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC) проведет заседание 14 октября для обсуждения дополнительной дозы вакцины Moderna, а Johnson & Johnson - 15 октября.
Курсор ранее сообщал, что израильская компания MeMed получила одобрение FDA на проведение нового инфекционного теста. MeMed Diagnostics, фирма из Хайфы, которая разрабатывает диагностические решения для мониторинга иммунного состояния организма, получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение теста, позволяющего различать бактериальные и вирусные инфекции.
Израильский стартап собирается спасти целые популяции пчел с помощью искусственного интеллекта.
Перебежчик заявил, что без действий Вашингтона иранцы разочаруются и начнут воспринимать США как соучастника репрессий,…
Следствие считает, что он обманом совершал развратные действия. Суду подали ходатайство об аресте до конца…
США резко наращивают военное присутствие на Ближнем Востоке на фоне обсуждений возможного удара по Ирану.
Карфур снижает цены на курицу, фрукты и детские товары. Акции действуют до конца недели и…
Медики подсказали простой способ оценить состояние своего здоровья и, в случае необходимости, принять меры.
В социальных сетях активно обсуждают конспирологическую теорию о том, что 12 августа 2026 года Земля…