Израильские ученые работают над тем, чтобы лучше понять генетические причины синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
Это новое исследование было проведено учеными из Университета Бен-Гуриона в Негеве и Медицинского центра Университета Сорока.
Согласно новому исследованию, этот ген может быть просто CDH2, если этот ген мутирует.
CDH2 - это ген, кодирующий N-кадгерин, который отвечает за активность и формирование синапсов мозга. Однако мутация в CDH2 изменяет эту активность. Это, в свою очередь, влияет на молекулярные пути и уровни дофамина в двух специфических структурах мозга: вентральном среднем мозге и префронтальной коре, которые участвуют в развитии СДВГ.
Это было протестировано с использованием CRISPR для вставки этого типа мутации в гомологичные мышиные гены, которые вызывали наследственную гиперактивность.
Значение этого открытия может помочь проложить путь к дальнейшему пониманию того, как работает СДВГ, и как его можно лечить и контролировать.
"Помимо научной важности поиска четкого определения новой генетической основы и молекулярных путей развития СДВГ, как мутантные человеческие клетки, так и линия мышей, несущих человеческую мутацию, могут служить эффективной модельной системой для открытия новых лекарств для СДВГ », - говорится в заявлении одного из авторов, профессора Охада Бирка.