Израильские ученые выявили возможную генетическую причину детской шизофрении

Еврейский университет в Иерусалиме объявил сегодня о завершении десятилетних исследований генетического вклада в возникновение шизофрении в детском возрасте. Как сообщает 7 канал, результаты, проведенные в сотрудничестве между Eitanim из психиатрических больниц JMHC и Ness Ziona, медицинским центром Sheba и исследователями из Еврейского университета в Иерусалиме и Колумбийского университета в Нью-Йорке, были недавно опубликованы в журнале Schizophrenia Research.

Старший исследователь в этом проекте профессор Йоав Кон, бывший заведующий кафедрой психиатрии Медицинской школы Хадасса Еврейского университета и директор отделения детской и подростковой психиатрии в Эйтаним сообщил, что детская шизофрения проявляется так же, как и у взрослых, включая такие симптомы, как ложные мысли, галлюцинации, дезорганизованная речь и поведение, в дополнение к снижению мотивации и другим симптомам. Все это сопровождается нарушением когнитивных и поведенческих функций.

«Детская шизофрения имеет еще более сильную генетическую основу, чем шизофрения с более поздним началом. Расстройство чаще встречается среди родственников первой линии. Следовательно, есть основания сделать вывод, что в этой популяции будет легче взломать генетический компонент в этиологии болезни. Болезнь», — рассказала научный сотрудник Института геномной медицины Колумбийского университета и первый автор этой публикации Анна Алкелай.

По словам Кона, генетические исследования шизофрении в настоящее проводятся на десятках тысяч пациентов, собранных сотнями исследователей, которые сотрудничают в большом международном консорциуме.

Он отметил, что несмотря на то, что были обнаружены признаки связи более 100 генетических областей с заболеванием, эти исследования редко обнаруживают мутации в генах, которые могут быть окончательно связаны с этиологией заболевания.

Кроме того, генетические изменения, которые чаще встречаются при шизофрении у взрослых, также нередки у здоровых людей. Таким образом, эти результаты не являются окончательными и еще не полезны с точки зрения улучшения диагностики и лечения заболевания.

Результаты исследования показали, что у семи из 33 детей и их семей, принимавших участие в исследовании, была обнаружена генетическая мутация, которая может объяснить причину заболевания.

Например, в гене GRIA2 была обнаружена мутация, которая кодирует субъединицу рецептор глутамата, осовной возбуждающий нейротрансмиттер в центральной нервной системе. Мутации в этом гене ранее были связаны с языковыми и поведенческими проблемами, но не с шизофренией. Другая мутация, обнаруженная гомозиготно в гене MICU1, как известно, вызывает повреждение митохондрий с мышечной слабостью, проблемы развития и нарушения обучаемости, но ранее не сообщалось о его связи с шизофренией. Таким образом, эти результаты могут также расширить определение известного фенотипа синдрома и нацелить на новые цели для медикаментозного лечения.

Ранее «Курсор» сообщал о том,  что если снизить количество висцерального жира в организме к минимуму, это поможет уменьшить риски диабета, сердечных приступов и инсультов.