Индия одобрила первую безыгольную ДНК-вакцину от COVID-19

Это первая одобренная ДНК-безыгольная вакцина против COVID-19, и фармацевтическая компания Zydus Cadila сообщает, что эффективность против этого заболевания составляет 66%.

Вакцина будет доставляться тремя дозами каждые 28 дней. Препарат был протестирован на более чем 28 000 добровольцах, включая 1 000 подростков в возрасте от 12 до 18 лет. Одобрение позволит этой возрастной группе пройти иммунизацию в Индии. Компания рассчитывает производить от 100 до 120 миллионов доз ежегодно.

«Это историческая веха, когда ZyCoV-D, продукт индийских инноваций, стал первой в мире ДНК-вакциной, предлагаемой для использования человеком и поддерживающей крупнейшую в мире кампанию иммунизации. Мы особенно рады, что наша вакцина внесет свой вклад в эту борьбу с COVID-19 и позволит стране вакцинировать большее количество людей, особенно в возрастной группе 12-18 лет. Я хотел бы поблагодарить все исследователь, следователь клинических испытаний, волонтер и регуляторы , которые поддержали это начинание», - заявил П. Панкай Пател (Р. Pankaj Patel), Председатель CADILA.

ДНК-вакцина работает иначе, чем векторные вакцины, такие как вакцина AstraZeneca, где для стимуляции иммунного ответа используется генетически модифицированный и безвредный вирус. Вместо этого он использует плазмиду, которая представляет собой небольшую петлю ДНК, которая может реплицироваться, и ее можно использовать для стимуляции человеческого тела, чтобы произвести белки-шипы вируса.

Эти белки используются вирусом SARS-CoV-2, вызывающим COVID-19, для прикрепления к клеткам. Когда такие белки производятся нашим собственным организмом, он вызывает иммунный ответ. Иммунная система человека учится, что с этим нужно быстро и быстро справляться.

Преимущество ДНК-вакцин заключается в возможности быстро, дешево и безопасно производить такие вакцины. Это также позволяет очень быстро разрабатывать обновленные версии. Это может быть особенно полезно в борьбе с появляющимися штаммами, такими как Delta, который был наиболее распространен во многих странах мира. Вакцина хранится при обычной температуре холодильника и может сохраняться при комнатной температуре в течение нескольких месяцев без разложения.

Данные фазы I клинического исследования были недавно опубликованы в журнале EClinicalMedicine, опубликованном Lancet. Данные полного испытания, безусловно, вызывают большой интерес, поскольку предыдущие попытки создания ДНК-вакцины не увенчались успехом. В частности, несколько подходов показали большие перспективы на животных моделях, но не смогли быть реализованы на людях.

В настоящее время исследуются сотни ДНК-вакцин, многие из которых надеются использовать этот подход для борьбы с раком, паразитарными заболеваниями, гриппом и ВИЧ среди многих других болезней.

Ранее Курсор писал, что ученые прогнозируют появление суперкоронавируса. В 2022 году появится новый вариант коронавируса COVID-19, который спровоцирует более опасную фазу пандемии.

Ранее Курсор писал, что ученые разрабатывают универсальную вакцину от всех коронавирусов. Ученые из Сингапура после вакцинации обнаружили антитела к COVID-19, которые эффективны против некоторых вариантов SARS-CoV-2.

Ранее Курсор писал, что новое лечение может положить конец COVID-19. Исследователи из Института Вейцмана, Института Пастера во Франции и Национального института здоровья США разработали новое лечение, нацеленное на клеточную мембрану, которая позволяет проникать SARS-CoV-2.

Ранее Курсор писал, что ученые назвали неожиданное последствие коронавируса.

Кроме этого, названа комбинация вакцин для повышения защиты от штамма Дельта.

Израильские ученые заявили, что вакцины менее эффективны для защиты пожилых людей от COVID. Исследования Техниона показывают, что клетки В-лимфоцитов памяти недостаточно сильны у пожилых людей, от которых зависит выработка антител, улучшающих иммунную систему.

Ранее Курсор писал, что в Maccabi заявили, что вакцина Pfizer эффективна на 86% после третьей прививки. Согласно первоначальным результатам, опубликованным Maccabi Health Services, вакцина от коронавируса Pfizer эффективна на 86% среди людей в возрасте 60+ после третьей дозы.

Курсор писал, что в ВОЗ заявили, что третья вакцина против COVID-19 не нужна. ВОЗ заявили, что текущие данные не указывают на то, что необходимы бустерные вакцины против COVID-19.

Курсор также писал, что ученые выявили антитела, которые могут бороться со всем штаммами ковида. Такое открытие может существенно ускорить борьбу с пандемией.

Курсор писал, что ученые заявили, что вакцины от гриппа и коронавируса объединят в один препарат. Ученые уже работают над тем, чтобы создать объединенный препарат, который будет способен защитить большое количество людей.

Кроме того, наш портал сообщал, что США рекомендуют вводить бустеры вакцины COVID-19 для всех граждан через 8 месяцев после второй прививки.

Ранее Курсор писал, что Pfizer представила клинические данные о 3-й дозе вакцины. Pfizer и BioNTech представили предварительные клинические данные органам здравоохранения США в рамках своих усилий по получению разрешения на третью дозу вакцины COVID-19 для всех американцев.

Как писал Курсор, новое исследование, проведенное в Великобритании, установило, что две дозы вакцин от COVID-19 производства Pfizer/BioNTech и AstraZeneca эффективны в предотвращении инфицирования Дельта-штаммом коронавируса.

Ученые: вакцинация третьей дозой приведет к большому количеству смертей. Пока богатые страны будут колоть своих граждан третьей дозой, в менее развитых странах будут умирать тысячи людей, у которых не было доступа к препаратам.

Ученые выяснили, почему некоторые люди невосприимчивы к COVID-19. При этом специалисты предупреждают, что наличие таких признаков вовсе не означает пожизненную защиту от ковида.

Курсор сообщал, что ученые заявили, что человечеству нужно подготовиться к новой пандемии. Появление и распространение новых патогенов неизбежно.