В ЕС сообщили о возможной связи между вакциной Johnson&Johnson и случаями тромбоза

В связи с этим специалисты из EMA рекомендовали производителю указать тромбоз как один из редких побочных эффектов после вакцинации Johnson&Johnson.

Об этом сообщает Reuters.

Кроме того, в Европейском агентстве рекомендовали производителям вакцин Johnson&Johnson и AstraZeneca добавить в список возможных побочных эффектов от прививки иммунную тромбоцитопению, при которой нарушается функция свертываемости крови из-за ошибочной атаки тромбоцитов. При этом уровень риска возникновения тромбоцитопении остается неизвестным.

В компании Johnson&Johnson отметили, что хотя риск возникновения тромбов после вакцинации крайне мал, они последуют рекомендациям EMA.

«Мы решительно поддерживаем повышение осведомленности о признаках и симптомах редких случаев, чтобы их можно было быстро выявить и эффективно лечить», – заявили в компании.

В EMA также сообщили, что на упаковке препарата Johnson&Johnson также должно быть указано о рисках развития опасной для жизни венозной тромбоэмболии.

Венозная тромбоэмболия обычно начинается с образования сгустков крови в вене ноги, руки или паха, которые затем перемещаются в легкие и блокируют кровоснабжение.

Курсор уже сообщал, что канадские ученые выявили редкий побочный эффект после вакцинации Moderna.

ЕС может одобрить применение бустерной дозы вакцины Pfizer. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в следующий понедельник, 4 октября, будет принимать решение о применения третьей дозы вакцины Pfizer.

В США назвали побочные эффекты от бустерных доз COVID-вакцин. Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обнародовали статистическую информацию о частоте побочных эффектов после третьей дозы мРНК COVID-вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna.