В Пакистане родился мальчик с дифалией - редким аномальным заболеванием, при котором у него два половых члена, и отсутствует анус.
Об этом пишет "Dailystar".
Сообщается, что это случается лишь с одним из шести миллионов новорожденных. Ребенку была проведена операция, в результате которой врачи создали ему отверстие для дефекации с помощью колоноскопии.
Один из половых членов мальчика длиннее другого, но оба имеют "нормальную форму" и могут мочиться. Медики решили не оперировать эту часть тела, считая, что ребенок сможет использовать оба члена.
Врачи отметили, что дифалия является редкой и опасной аномалией, которая может привести к смерти из-за сопутствующих аномалий мочеполовой и желудочно-кишечной системы. Операция прошла успешно, и мальчика выписали из больницы после двух дней восстановления после создания колостомы.
Несмотря на то, что в истории человечества было зарегистрировано всего 100 случаев дифалии, мальчик, родившийся после 36 недель, стал еще одним примером редкого заболевания, оставившего его с двумя "правильно сформированными фаллосами".
"Курсор" писал о том, как проверка зрения помогла спасти жизнь 5-летнему мальчику из Британии. Родители отвели мальчика к окулисту, но вместо обычных проблем со зрением, врачи обнаружили более серьезное заболевание - опухоль мозга. В феврале этого года мальчику была проведена успешная операция, в результате которой опухоль, размером с мяч для гольфа, была удалена из мозга. После операции было подтверждено, что все раковые ткани были удалены. Анализы также показали, что это очень редкий тип рака, известный как карцинома хориоидального сплетения.