Израильская компания MeMed получила одобрение FDA на проведение нового инфекционного теста

MeMed Diagnostics, фирма из Хайфы, которая разрабатывает диагностические решения для мониторинга иммунного состояния организма, получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение теста, позволяющего различать бактериальные и вирусные инфекции.

Об этом сообщает Times of Israel.

Компания заявила, что анализ крови MeMed BV был одобрен для взрослых и детей. Различение бактериального и вирусного происхождения острых инфекций становится все более сложной задачей для медицинских работников.

Неспособность распознать триггер инфекции может привести к ненадлежащему использованию антибиотиков, что способствует растущей глобальной угрозе, создаваемой устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП).

Так, бактерии, вирусы, грибки и паразиты со временем адаптируются, что усложняет лечение инфекций. Дело в том, что уже проверенные лекарства становятся неэффективными.

Доктор Эран Иден, соучредитель и генеральный директор MeMed, сказал, что разрешение FDA на его тестирование было «прорывным моментом в области расширенного ответа со стороны хозяина».

«Впервые FDA одобрило технологию, которая расшифровывает иммунный ответ организма, чтобы точно различать бактериальные и вирусные инфекции в течение нескольких минут», - сказал Иден.

Ранее Курсор сообщал, что израильский стартап собирается спасти целые популяции пчел с помощью искусственного интеллекта.

Кроме того, мы писали, что иерусалимский стартап привлек 130 млн долларов инвестиций для разработки приложений.