Ученые из института Вайцмана обнаружили генетическую мутацию, которая обеспечивает защиту от БАС. Эта болезнь представляет собой неизлечимое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение двигательных нейронов. Из-за этого у человека возникает паралич и атрофия мышц.
Новое исследование было опубликовано в журнале Nature Neuroscience.
Эксперты обнаружили мутацию в ходе лабораторного скрининга образцов ДНК около 70 тысяч человек.
Как рассказал один из авторов исследования, большинство мутаций, выявленных в ДНК ранее, только способствовали развитию БАС. Однако теперь удалось найти мутацию, которая снижает вероятность возникновения этой болезни в пять раз.
По словам эксперта, когда у людей начинается воспаление мозга, которое вызывает симптомы БАС, мутация, по-видимому, уменьшает или останавливает распространение патологии.
Это достигается за счет ингибирования высвобождения веществ в головном мозге, которые обычно усиливают воспаление. По словам ученого, в некодирующей ДНК предстоит сделать важные открытия, вопреки ранее принятому ярлыку.
Ранее Курсор сообщал, что ученые придумали, как определить риск сердечно-сосудистых заболеваний по голосу.
Кроме того, редакция нашего сайта писала, что медики назвали супердобавку, которая может уменьшить боль при артрите.
Еще напомним, что создана новая технология, которая уничтожает камни в почках.