Планируется, что в США препарат одобрять уже к 2024 году.
Компания Galmed Pharmaceuticals из Тель-Авива объявила, что первые результаты исследования фазы III препарата Aramchol, продукта более чем 20-летней работы, дали положительные результаты.
Об этом сообщает Times of Israel.
Испытания проводились на 16 добровольцах, у которых был фиброз печени. Они были частью открытого исследования, в котором медицинский персонал и пациенты знали, какое лекарство они получали.
«Жировая болезнь печени прогрессирует до фиброза, и это проблема, потому что вы можете закончить с печеночной недостаточностью или повышенным риском смертности», - сказал Аллен Бахарафф, один из авторов исследования.
Бахарафф также сказал журналистам, что в следующем году планирует начать исследование с участием 1000 пациентов и надеется, что препарат будет одобрен FDA в 2024 году.
Ранее Курсор сообщал, что в Израиле озвучили эффективность бустерной вакцины Pfizer в предотвращении серьезных заболеваний. Масштабное израильское исследование, опубликованное в пятницу, показало, что третья ревакцинация на 92% эффективна в предотвращении серьезных заболеваний по сравнению с теми, кто получил только две дозы вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech.
Кроме того, мы писали, что в США создали антибиотик нового поколения. Исследователи из Иллинойского университета в Чикаго (UIC) утверждают, что им удалось продемонстрировать потенциал препарата под названием ибоксамицин.
Американская компания бесплатно поделится лицензией на таблетки от COVID-19.
Какую сумму детского пособия получат родители в августе 2025 года, узнали СМИ.
Египетские посредники отмечают, что переговоры по заложникам превратились в замкнутый круг взаимных упреков и невыполненных…
Возвращение United Airlines в Израиль: авиагигант возобновит рейсы в Бен-Гурион.
Прошлая ночь для жителей северо-западного Ирана выдалась тревожной.
Гречка содержит множество питательных веществ, витаминов и минералов.
Утвержден законопроект о компенсациях за период операции «Народ как лев».