Новости Израиля

Надежда для миллионов: израильские ученые раскрыли механизм прогрессирования болезни Паркинсона

Ученые из Тель-Авивского университета сделали значимый прорыв, обнаружив белок, ускоряющий прогрессирование болезни Паркинсона.

Этот белок может стать перспективной мишенью для создания новых методов лечения.

Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Aging Cell.

По данным экспертов, от болезни Паркинсона страдают более 10 миллионов человек по всему миру, и её распространенность продолжает расти, что связано со старением населения. Несмотря на существующие методы лечения, они по-прежнему остаются недостаточными для полного контроля над заболеванием. Особое внимание израильские исследователи уделяют данной проблеме из-за высокой заболеваемости среди евреев-ашкенази.

Став Коэн Адив Мордехай, один из авторов работы, отметил, что ключевым механизмом болезни является накопление белка α-синуклеина в клетках мозга, что приводит к образованию телец Леви и гибели клеток. Долгое время учёные пытались понять, как патологическая форма α-синуклеина распространяется по мозгу, поражая новые клетки и разрушая обширные его участки.

Целью исследования стало изучение механизма распространения этой патологической формы белка. Учёные сосредоточились на белке TMEM16F, который может играть важную роль в данном процессе, так как он регулирует проницаемость клеточной мембраны. Они предположили, что TMEM16F может быть причиной распространения α-синуклеина.

Чтобы проверить гипотезу, была создана генетически модифицированная модель мыши, у которой отсутствовал ген TMEM16F. Исследователи извлекли нейроны из мозга этих мышей и подвергли их воздействию специально созданного вируса, провоцирующего производство дефектного α-синуклеина, который вызывает болезнь Паркинсона. Результаты сравнивались с нормальными клетками, содержащими TMEM16F, и показали, что отсутствие этого гена значительно сдерживает распространение белка.

Доктор Авраам Ашкенази пояснил, что частота болезни среди евреев-ашкенази выше, чем среди других групп, и институт активно занимается изучением генетических мутаций, связанных с повышенным риском. В результате исследования была обнаружена мутация TMEM16F, которая чаще встречается у ашкеназов и может быть связана с болезнью Паркинсона.

Анализ показал, что клетки с мутацией выделяют больше патологического α-синуклеина по сравнению с клетками без этой генетической особенности.

«Наши выводы указывают на то, что TMEM16F может стать потенциальной мишенью для создания новых терапевтических подходов к лечению болезни Паркинсона», — отметил Став Коэн Адив Мордехай, добавив, что блокирование активности TMEM16F, если оно будет безопасным, может замедлить или остановить развитие болезни.

Ранее "Курсор" сообщал, что израильские исследователи разработали новый способ борьбы с бактериями, устойчивыми к антибиотикам.

Автор материала:
Рами Мадрих

Недавние новости

Продукты, от которых при высоком давлении нужно отказаться

Чем выше давление - тем выше риски для здоровья, а потому важно вовремя принять меры.

13 минут назад

Простой способ снизить высокое давление, даже если лекарства не помогают

Гипертония годами может не давать о себе знать, но незаметно разрушать ваше здоровье.

21 минута назад

Простой домашний тест может выявить риск Альцгеймера

Выявить самые первые потенциальные признаки разрушительного заболевания, которое разрушает память, можно всего за несколько минут.

21 минута назад

Продукты, которые помогают предотвратить образование камней в почках

Какие продукты стоит добавить в рацион, чтобы поддержать здоровье почек и предотвратить образование камней?

22 минуты назад

Как понять, что щитовидная железа работает неправильно

Как самостоятельно определить проблемы с щитовидной железой, рассказал опытный эндокринолог.

23 минуты назад

Простой способ снизить риск сердечных заболеваний и диабета

Чтобы в разы снизить риски для своего здоровья, нужно просто встать с дивана.

23 минуты назад