У трехмесячной израильской девочки диагностировали очень редкий синдром

В Израиле впервые поставили диагноз прогерия —  один из редчайших генетических дефектов. Его обнаружили у трехмесячной девочки, которая проходила обследование в медицинском учреждении "Рамбам".

Об этом пишет News.israelinfo.

У малышки прогерия диагностируется симптоматически, у таких больных есть задержка роста, кожные проблемы и проблемы с лицевыми костями.

Отметим, что всего в мире насчитывает 350 людей с таким заболеванием. Это редкий синдром ускоренного старения, который проявляется в раннем детстве и вызывает преждевременную смерть. Прогерия в 8 раз ускоряет процесс старения организма, с таким недугом человек редко доживает до 18-летия.

К 15 годам организм пациента соответствует состоянию 80-летнего человека и он умирает от старческих болезней. Как правило, это заболевание не передается по наследству, так как пациент умирает до достижения репродуктивного возраста.

Три года назад в США был одобрен препарат, который способен сгладить симптомы и замедлить смерть пациента примерно на три года.

"Курсор" писал ранее, что в Иерусалиме десятинедельный ребенок умер от коклюша. Ни он сам, ни его мать не были привиты от болезни. Симптомы заболевания появились у ребенка в возрасте пяти недель.

Еще мы писали, что в Харише мужчина заразился опасным инфекционным заболеванием — пятнистой лихорадкой, это первый случай болезни, зарегистрированный в нашей стране с начала года.