Люди с таким недугом редко доживают до 18 лет.
depositphotos.com
В Израиле впервые поставили диагноз прогерия — один из редчайших генетических дефектов. Его обнаружили у трехмесячной девочки, которая проходила обследование в медицинском учреждении "Рамбам".
Об этом пишет News.israelinfo.
У малышки прогерия диагностируется симптоматически, у таких больных есть задержка роста, кожные проблемы и проблемы с лицевыми костями.
Отметим, что всего в мире насчитывает 350 людей с таким заболеванием. Это редкий синдром ускоренного старения, который проявляется в раннем детстве и вызывает преждевременную смерть. Прогерия в 8 раз ускоряет процесс старения организма, с таким недугом человек редко доживает до 18-летия.
К 15 годам организм пациента соответствует состоянию 80-летнего человека и он умирает от старческих болезней. Как правило, это заболевание не передается по наследству, так как пациент умирает до достижения репродуктивного возраста.
Три года назад в США был одобрен препарат, который способен сгладить симптомы и замедлить смерть пациента примерно на три года.
"Курсор" писал ранее, что в Иерусалиме десятинедельный ребенок умер от коклюша. Ни он сам, ни его мать не были привиты от болезни. Симптомы заболевания появились у ребенка в возрасте пяти недель.
Еще мы писали, что в Харише мужчина заразился опасным инфекционным заболеванием — пятнистой лихорадкой, это первый случай болезни, зарегистрированный в нашей стране с начала года.
Плохая осанка при использовании смартфона может вызывать бессонницу и боли в спине.
Девятый день октября наполнен вибрацией перемен, но не бурных, а осознанных — тех, что приходят…
Террористы ХАМАСа пытались совершить теракт с использованием взрывного устройства.
У берегов Ашкелона вновь замечена китовая акула, из-за которой местные власти закрыли все городские пляжи.
Стало известно, когда назначен крайний срок подписания сделки с террористами ХАМАСа.
Посредники и делегации добились прогресса по предварительному соглашению по прекращению огня и обмену заложников.