СМИ: в США подали заявку на одобрение экспериментального препарата от COVID-19

В компании сообщили, что 1 октября подали заявку в FDA по итогам успешных клинических испытаний с участием взрослых добровольцев, имеющих высокий риск в тяжелой форме заболеть COVID-19.

Об этом сообщает Politico.

Представители независимой комиссии, наблюдавшие за проведением испытаний Молнупиравира, рекомендовали приостановить их дальнейшее проведение, поскольку препарат продемонстрировал эффективность и вызвал положительные отзывы у авторитетного американского эпидемиолога Энтони Фаучи.

«Он снижает риск госпитализации или смерти среди людей, которые вскоре после заражения приняли этот медпрепарат», – отметил Фаучи.

По его словам, в группе добровольцев, принимавших плацебо, зарегистрировали 8 смертей. При этом в группе тех, кто принимал Молнупиравир, не было отмечено ни одной смерти.

В то же время он призвал американцев, которые сомневаются в целесообразности вакцинации против коронавирусной болезни, не полагаться на экспериментальное лекарство от Merck вместо иммунизации.

«Препарат снижает риск госпитализации и смертности на 50%. Вы знаете, как снизить риск на 100%? Не заражаться», – подчеркнул Фаучи.

Ранее Курсор сообщал, что стало известно об эффективности первых таблеток от COVID-19.

Коронавирусы научились имитировать иммунные белки человека.

Ученые рассказали, как коронавирус может повлиять на иммунитет. Так, по словам ученых, даже выздоровевшие люди в будущем могут столкнуться с проблемами с иммунитетом. Эксперты заявили, что снижения количества лимфоцитов, который отвечают за защиту организма от инфекций, в крови – это типичный симптом коронавируса.