Индия одобрила вакцину Johnson & Johnson для экстренного использования

Министр здравоохранения Мансух Мандавия заявил, что Индия одобрила однократную вакцину против Covid-19 компании Johnson & Johnson для использования в экстренных случаях.

Об этом пишет TheGuardian.

В пятницу компания сообщила, что фармацевтический гигант подал заявку на разрешение использования своей вакцины в экстренных случаях. Вакцины будут доставлены в Индию по соглашению о поставках с местным производителем вакцин Biological E Ltd, сообщает J&J.

Органы здравоохранения Индии одобрили использование вакцин, разработанных AstraZeneca, Bharat Biotech, российским институтом Gamaleya и Moderna.

Курсор ранее сообщал, что вакцина Moderna сохраняет 93% эффективность через полгода после прививки. Представители компании Moderna заявила, что прививка от COVID-19 их препаратом была эффективна примерно на 93% через пол года после введения второй дозы. В первоначальных испытаниях сообщалось об эффективности препарата на 94%, то есть данные за это время почти не изменились.

Также мы писали, что стало известно, когда FDA полностью одобрит вакцину Pfizer. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) намерено полностью одобрить вакцину Pfizer COVID-19 к началу сентября.