На этой неделе AstraZeneca представила новый препарат от коронавируса состоящий из моноклональных антител.
pixabay.com
Европейский орган по контролю за лекарственными препаратами сообщил, что он начал оценку препарата компании AstraZeneca под названием Evusheld, что в конечном итоге может привести к разрешению его использования в ЕС.
Об этом пишет Times Of Israel.
На этой неделе компания "AstraZeneca" заявила, что испытания показали, что препарат, состоящий из комбинации двух моноклональных антител, снижает вероятность тяжелых симптомов COVID-19 и смерти.
Решение о начале обзора "основано на предварительных результатах клинических исследований, которые свидетельствуют о том, что препарат может помочь защитить от заболевания", - говорится в сообщении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
От начала обзора EMA до получения "ободрения" может пройти несколько месяцев.
Ранее Курсор писал, что в ВОЗ создали новую группу по расследованию причин пандемии COVID-19. Представители ВОЗ сообщили о новой группе из 26 специалистов, которые займутся расследованием возникновения коронавируса, спровоцировавшего пандемию COVID-19.
AstraZeneca тестирует препарат, который вдвое снижает риск тяжелой формы COVID-19. Компания AstraZeneca объявила, что ее экспериментальный препарат на основе антител снижает риск тяжелой формы COVID-19 как минимум на 50%, cообщает nv.ua.
В минздраве сообщают о выявленных нарушениях в маркировке аллергенов на некоторых продуктах компании Les and…
Доллар укрепляется на 0,9% по отношению к шекелю, достигая шестимесячного максимума, в то время как…
Печень является крупнейшей железой тела и играет незаменимую роль в поддержании здоровья.
МИД Ирана обвинили Европу в подрыве моральных основ международного права из-за ее позиции по Израилю.
Лучшее врем я для бананов - утром, во время завтрака. Но есть одно условие.
Японец рассказал, как его имя стало причиной многолетних страданий.