На этой неделе AstraZeneca представила новый препарат от коронавируса состоящий из моноклональных антител.
pixabay.com
Европейский орган по контролю за лекарственными препаратами сообщил, что он начал оценку препарата компании AstraZeneca под названием Evusheld, что в конечном итоге может привести к разрешению его использования в ЕС.
Об этом пишет Times Of Israel.
На этой неделе компания "AstraZeneca" заявила, что испытания показали, что препарат, состоящий из комбинации двух моноклональных антител, снижает вероятность тяжелых симптомов COVID-19 и смерти.
Решение о начале обзора "основано на предварительных результатах клинических исследований, которые свидетельствуют о том, что препарат может помочь защитить от заболевания", - говорится в сообщении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
От начала обзора EMA до получения "ободрения" может пройти несколько месяцев.
Ранее Курсор писал, что в ВОЗ создали новую группу по расследованию причин пандемии COVID-19. Представители ВОЗ сообщили о новой группе из 26 специалистов, которые займутся расследованием возникновения коронавируса, спровоцировавшего пандемию COVID-19.
AstraZeneca тестирует препарат, который вдвое снижает риск тяжелой формы COVID-19. Компания AstraZeneca объявила, что ее экспериментальный препарат на основе антител снижает риск тяжелой формы COVID-19 как минимум на 50%, cообщает nv.ua.
Ученые поставили точку в спорах о пользе речной и морской рыбе и ответили, какой лучше…
В Нью-Йорке произошло жестокое антисемитское нападение на молодую еврейку, которое вызвало широкий общественный резонанс.
Исследователи Смитсоновского института выяснили, что моча редкого южноамериканского гривистого волка пахнет в точности как кусты…
Психологи рассказали, о каком поведении и каком решении люди чаще всего жалеют и что может…
На фоне стремительного роста социальных расходов в Израиле обсуждаются возможные изменения в системе выплат Битуах…
За последние сутки на юге Ливана произошли два серьезных инцидента, в результате которых пострадали офицеры…