ВОЗ рекомендует лечение антителами пациентам с COVID из группы высокого риска госпитализации

Лечение, сочетающее в себе два антитела (казиривимаб и имдевимаб), рекомендовано для двух конкретных групп пациентов с COVID-19 группой международных экспертов группы разработки рекомендаций ВОЗ (GDG) и пациентов.

Об этом сообщает British Medical Journal.

Первые - это пациенты с нетяжелым COVID-19, которые подвергаются наибольшему риску госпитализации, а вторые - это пациенты с тяжелым или критическим COVID-19, которые являются серонегативными, что означает, что они не установили свой собственный ответ антител на COVID-19.

Первая рекомендация основана на новых данных трех испытаний, которые еще не прошли экспертную оценку, но показывают, что казиривимаб и имдевимаб, вероятно, снижают риск госпитализации и продолжительность симптомов у лиц с самым высоким риском тяжелого заболевания, таких как непривитые, пожилые, или пациенты с ослабленным иммунитетом.

Эта вторая рекомендация основана на данных исследования RECOVERY, показывающих, что казиривимаб и имдевимаб, вероятно, снижают смертность (от 49 случаев на 1 000 у тяжелобольных до 87 меньше у критически больных) и необходимость ИВЛ у серонегативных пациентов.

Для всех других пациентов с COVID-19 любые преимущества этого лечения антителами вряд ли будут значимыми.

Казиривимаб и имдевимаб представляют собой моноклональные антитела, которые при совместном использовании связываются со спайковым белком SARS-CoV-2, нейтрализуя способность вируса инфицировать клетки.

Рекомендации являются частью действующего руководства, разработанного ВОЗ при методологической поддержке MAGIC Evidence Ecosystem Foundation, чтобы предоставить актуальное и надежное руководство по лечению COVID-19 и помочь врачам принимать более обоснованные решения со своими пациентами.

Практические рекомендации полезны в быстро меняющихся областях исследований, таких как COVID-19, потому что они позволяют исследователям обновлять ранее проверенные и рецензированные сводки доказательств по мере появления новой информации.

Группа признала ряд финансовых и ресурсных последствий, связанных с этим лечением, которые могут затруднить доступ в страны с низким и средним уровнем доходов. Например, необходимы быстрые серологические тесты для выявления подходящих пациентов, которые тяжело больны, лечение должно проводиться внутривенно с использованием специального оборудования, а пациенты должны находиться под наблюдением на предмет аллергических реакций.

Они также признают возможность появления новых вариантов, в которых антитела к казиривимабу и имдевимабу могут иметь пониженный эффект.

Однако, по их словам, с учетом продемонстрированной пользы для пациентов «рекомендации должны послужить стимулом для задействования всех возможных механизмов для улучшения глобального доступа к вмешательству и сопутствующему тестированию».

Сегодняшнее руководство дополняет предыдущие рекомендации по использованию блокаторов рецепторов интерлейкина-6 и системных кортикостероидов для пациентов с тяжелым или критическим COVID-19; и против использования ивермектина и гидроксихлорохина у пациентов с COVID-19 независимо от тяжести заболевания.

Курсор уже сообщал, что ученые нашли препараты, блокирующие размножение коронавируса.

Ученые предупредили о новых рисках после вакцинации Pfizer. Ученые в ходе исследований выяснили, про прививки вакциной от компаний Pfizer Inc и BioNTech SE  повышает вероятность возникновения болезней сердца.

Курсор сообщал, что медики назвали самый опасный симптом коронавируса.

Напомним, что в ВОЗ заявили, что третья вакцина против COVID-19 не нужна. ВОЗ заявили, что текущие данные не указывают на то, что необходимы бустерные вакцины против COVID-19.