Исследование: бустерная доза очень эффективна для больных раком

Возобновление инфекций COVID-19 наряду с ослаблением иммунитета к вакцине заставило Министерство здравоохранения Израиля одобрить 30 июля 2021 года введение третьей (бустерной) дозы вакцины Pfizer-BioNTech (BNT162b2).

Эта стратегия оказалась высокоэффективной, о чем свидетельствуют результаты ряда исследований, и помогла проложить путь к получению экстренного разрешения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на введение бустерной дозы лицам 65 лет и старше или 18-64 лет с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19.

Тем не менее, эффективность и безопасность третьей (бустерной) дозы вакцины SARS-CoV2 BNT162b2 у активно лечащихся онкологических пациентов была неизвестна.

В исследовании, проведенном в отделении онкологии медицинского центра Тель-Авив-Сураски, д-р Лигумский и его коллеги изучили иммуногенность раковых больных против SARS-CoV2 до и после введения бустерной дозы вакцины. Результаты, опубликованные в журнале Lancet Oncology, показывают, что до введения бустерной дозы вакцины 20 (28,2%) онкологических пациентов были серонегативными, по сравнению с 2 (1,4%) здоровыми людьми.

Курсор ранее писал, что в ВОЗ сообщили, когда может закончиться пандемия COVID-19. Также было высказано предположение, что конец всемирной эпидемии может положить совместные усилия стран всего мира, действующих «как одна семья», а не как отдельные национальные государства.