Novavax просит FDA разрешить её вакцину против COVID-19

В понедельник компания Novavax объявила о том, что подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей вакцины COVID-19 для взрослых в США.

Об этом пишет Arutz Sheva.

Подача заявки основана на данных, предоставленных Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США в прошлом месяце, а также на результатах двух испытаний на поздней стадии в США, Мексике и Великобритании, которые показали, что общая эффективность вакцины на основе белка составляет около 90%, заявила компания.

"Мы считаем, что наша вакцина предлагает дифференцированный вариант, который может стать альтернативой портфелю имеющихся вакцин для борьбы с пандемией COVID-19", - сказал главный исполнительный директор Novavax Стэнли Эрк в заявлении, которое цитирует Reuters.

Компания Novavax неоднократно откладывала подачу заявки в США из-за неудач в разработке и производстве.

Ранее Курсор сообщал, что врач рассказал, что надо делать при одышке после перенесенного коронавируса.

Кроме того, мы писали, что эксперты рассказали, почему наличие антител не означает, что человек защищен от ковида.

Еще напомним, что сколько времени Омикрон может жить на коже человека и разных поверхностях.