Препарат обычно назначают пациентам, страдающим тяжелыми депрессивными и компульсивными расстройствами. Препарат также способен подавлять иммунные реакции и снижать повреждение тканей.
Об этом сообщает Nature.
Участники проведенного в Бразилии исследования принимали препарат на ранних стадиях развития COVID-19 и продемонстрировали снижение риска смертности в группе на 90%, а снижение необходимости в срочной медицинской помощи на 65%.
«Это крупная победа. Лечение флувоксамином следует проходить тем, кто подвержен высокому риску тяжелого течения болезни, кто не вакцинирован или не может получить моноклональные антитела», – отметил эксперт из Медицинской школы Университета Эмори в Атланте Викас Сухатме.
Исследование проводилось с участием психиатра из Медицинской школы Вашингтонского университета Анджелы Рейерсен.
Отслеживая исследования по флувоксамину перед пандемией, Рейерсен в 2019 году наткнулась на исследование, которое показало, что флувоксамин снижает воспаление у мышей с сепсисом.
В проведенном в Бразилии исследовании приняли участие 1 тыс 497 человек.
Пациенты болели коронавирусом и находились в группе высокого риска тяжелого течения COVID-19. Примерно половина группы получала флувоксамин, а остальные – плацебо.
По результатам было подтверждено, что флувоксамин может предотвращать прогрессирование состояния пациентов с COVID-19 от легкого до тяжелого. Аналогичным лечением служит введение моноклональных антител.
Однако по словам экспертов, в данный момент невозможно сказать, насколько препарат окажется эффективным за пределами Бразилии.
Эксперт по инфекционным заболеваниям из Университета Вирджинии Тайсон Белл отмечает, что нюансы кроются в том, как команда определяла тяжелую форму COVID-19.
Команда определяла, проводили ли пациенты с COVID-19 более шести часов в неотложной помощи, вместо того, чтобы взять за основу более распространенный показатель госпитализации.
Шестичасовая метрика отражает подход системы здравоохранения Бразилии к пандемии. Дело в том, что в стране пациентам с коронавирусом оказывается помощь не в больницах, а в центрах неотложной помощи. Эти центры предоставляют как стационарные, так и амбулаторные услуги.
Соавтор исследования из Университета Макмастера в Гамильтоне Эдвард Миллс говорит, что низкая стоимость препарата может сделать его доступным во всем мире.
Курсор уже сообщал, что FDA откладывает решение о прививке Moderna для подростков из-за крайне редких сердечных заболеваний.