Консультативный комитет FDA рекомендует бустерную прививку вакциной Johnson & Johnson

шприц вакцина фото

Теперь FDA должно решить, принимать ли рекомендацию консультативного комитета.

Консультативный комитет FDA решил рекомендовать администрации Соединенных Штатов прививать население бустерной дозой вакцины Johnson & Johnson. Напомним, что этот препарат вводится одной дозой, а не двумя.  Бустреную вторую прививку могут, по мнению консультативного совета, получить люди старше 18 лет.

Отметим, что решение приняли единогласно. Так, 19 членов ведомства проголосовали за это. Было решено, что бустерную прививку можно вводить уже через два месяца после первой дозы.

Теперь в FDA должны решить, стоит ли принимать рекомендацию комитета. Затем Центры по контролю заболеваний также должны будут принять свое решение.

В компании Johnson & Johnson надеются, что вторая прививка препарата поможет повысить эффективность иммунитета до 94 процентов. Более того, иммунитет не будет ослабевать с той же скоростью.

Ранее Курсор писал, что ученые сравнили иммунный ответ, вызванный тремя вакцинами COVID-19. Ученые обнаружили, что мРНК-1273 (Moderna),  вызывает ответы антител, которые, как правило, были более высокими и устойчивыми, чем BNT162b2 (BioNTech, Pfizer).

Кроме того, мы сообщали, что ученые выяснили, как долго может сохраняться иммунитет после коронавируса. По словам ученых, пик количества антител был зафиксирован в период с 15 до 28 дня после того, как пациент заразился. Исследователи уверены, что иммунитет против COVID-19 может быть в организме довольно продолжительное количество времени, однако беспокойство у экспертов вызывает появление новых мутаций.

Ученые рассказали об еще одном неожиданном последствии COVID-19. Специалисты считают, что именно этот фактор может быть причиной того, что переболевшие COVID-19 жалуются на проблемы со зрением.

Читайте последние новости Израиля и мира на канале Курсора в Telegram.

Автор материала:
Аарон Кальвин
ТЭГИ: