Британский Объединенный комитет по вакцинации вскоре выдаст рекомендации по поводу того, как вакцину следует использовать в стране.
Об этом сообщает Reuters.
15 августа британский медицинский регулятор дал условное разрешение так называемой двухвалентной вакцине, изготовленной американской фармацевтической компанией Moderna, в качестве бустерной дозы для взрослых. Такое решение основывалось на данных клинических испытаний, показавших, что бустер вызвал сильный иммунный ответ как против штамма Омикрон (BA.1), так и против оригинального вируса COVID-19.
Британские медики также изучили исследовательский анализ, в котором было установлено, что прививка генерирует хороший иммунный ответ против доминирующих на данный момент ответвлений штамма Омикрон – BA.4 и BA.5.
В компании Moderna заявили, что данные июньских испытаний показали, что при введении четвертой дозы вакцина, адаптированная к новому варианту, повышала нейтрализующие вирус антитела против штамма Омикрон в восемь раз.
«Курсор» писал, что иммунолог предупредил: каждое повторное заболевание COVID-19 протекает тяжелее.
Напомним, в Китае начали регистрировать случаи заражения новым зоонозным вирусом LayV («Ланъя»), который передается человеку от животного.
Неделя с 12 по 18 января 2026 года задаёт тон «собранности без жёсткости»: важно навести…
Итальянское СМИ обратило внимание на избирательность публичных заявлений активистки Греты Тунберг.
«Луганский играет с такой легкостью и изяществом, что кажется, будто клавиатура исчезает, оставляя только чистую…
В преддверии зимних распродаж IKEA снизила цены на блюда в своем шведском ресторане.
В Национальной службе страхования сообщили, что нужно сделать до 15 января, чтобы затем не иметь…
Министр иностранных дел Ирана заявил, что власти располагают доказательствами вмешательства США и Израиля в беспорядки…