Существуют различные варианты гена, которые либо увеличивают, либо уменьшают риск болезни Альцгеймера.
Болезнь Альцгеймера, хоть и остается одним из наиболее пугающих неврологических расстройств нашего времени, продолжает оставаться загадкой для медицинского сообщества. Несмотря на десятилетия исследований, точные причины ее возникновения до сих пор остаются неясными. Однако недавние открытия специалистов из Стэнфордского университета, представленные в новой теории, касательно роли жировых капель в мозге, могут оказать революционное влияние на наше понимание этого заболевания.
Об этом пишет "Nature".
Исследователи обнаружили, что ген APOE, ранее известный как ключевой фактор риска развития болезни, играет значительную роль в процессе накопления жиров в мозге. Существуют различные варианты этого гена, которые либо увеличивают, либо уменьшают риск заболевания.Используя секвенирование одноклеточной РНК, исследователи смогли определить, что основное различие между иммунными клетками тех, кто имел определенные варианты гена APOE, заключается в повышенном уровне конкретного фермента, способствующего увеличению жировых капель в этих клетках.
Далее исследователи провели эксперименты на клетках живых людей с различными вариантами гена APOE и обнаружили, что добавление бета-амилоидов приводило к накоплению жирных клеток, особенно при наличии варианта APOE4. Это привело к выводу, что накопление бета-амилоидов способствует накоплению жировых капель, что в свою очередь приводит к накоплению тау-белка внутри нейронов и, наконец, к их гибели.
Оказалось также, что люди, несущие определенные варианты гена APOE, имели значительно больший риск заболевания болезнью Альцгеймера. Например, те, у кого был вариант гена APOE4, были более подвержены риску, чем те, у кого был вариант гена APOE2. Эти результаты указывают на то, что генетика играет существенную роль в развитии этого заболевания.
Эти новые данные проливают свет на до сих пор неизвестные аспекты болезни Альцгеймера и открывают новые перспективы для ее диагностики и лечения. Понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе этого расстройства, может привести к разработке более эффективных терапий и возможно даже предотвращению ее возникновения у людей с повышенным генетическим риском. Это значимый шаг вперед в борьбе с этим серьезным заболеванием, которое влияет на миллионы людей по всему миру.
Ранее "Курсор" сообщал, что ученые рассказали о раннем признаке болезни Альцгеймера. Ранний признак, а именно дезориентацию в пространстве, может проявляться за годы и даже десятилетия до появления более очевидных симптомов.
На естественное созревание человеческого мозга уходит около двадцати лет. Искусственные аналоги позволили обойти это природное…
Холодный душ может повысить бодрость, уменьшить воспаление и облегчить боль. Однако ученые предупреждают: исследований на…
Долгая работа смартфона без перезагрузки может привести к сбоям, которые сначала кажутся случайными и незначительными.
Возраст обнаруженной морской лилии составляет около 450 миллионов лет. Находка оказалась значительно старше всех известных…
2 сентября 2026 года по картам Таро станет днем, когда особенно важно не торопить события,…
Жителей Израиля в среду ожидает потепление. Небо будет ясным, ветер – слабым, а атмосферное давление…