Ученые раскрывают метод предотвращения разрушения ДНК и старения

Доктор Дебра Тойбер из отдела наук о жизни Университета Бен-Гуриона (BGU) в Негеве в Беэр-Шеве обнаружила то, что, по-видимому, является ключевой профилактической мерой разрушения ДНК, которое, по мнению многих, вызывает старение и нейродегенеративные заболевания. Сосредоточившись на белке под названием SIRT6, она обнаружила, что он обладает замечательными свойствами. Его отсутствие, по-видимому, значительно ухудшает репарацию ДНК.

В новой статье, опубликованной в рецензируемом журнале Cell Death and Disease под названием «SIRT6 является ключевым регулятором митохондриальной функции в головном мозге», она и ее коллеги доктор Тойбер и другие сотрудники BGU, Гарвардской медицинской школы и сколково* (институт науки и технологий москвы) обнаружили, что SIRT6 является ключевым регулятором митохондриальной функции в головном мозге.

«Митохондриальная дисфункция является одним из признаков старения и одной из основных характеристик множественных нейродегенеративных заболеваний. В процессе старения наблюдается множество дефектов в эффективности митохондрий, но, что инициирует эти события, неясно. Мы обнаружили, что SIRT6 поддерживает функционирование митохондрий посредством регуляции транскрипции митохондриальных генов», - отметила Тойбер.

«Старение - следствие нарушения регуляции (плохого контроля) различных механизмов самообслуживания живой системы. Старение на клеточном уровне сопровождается нестабильностью генома, укорочением теломер [концов хромосом] и митохондриальной дисфункцией вместе со снижением эффективности механизма репарации ДНК», - написала команда и добавила, что эти факторы взаимосвязаны.

С помощью транскриптомики (изучение транскриптома, полного набора РНК в данной клеточной популяции), метаболомики (крупномасштабное изучение малых молекул, известных как метаболиты в клетках, биологических жидкостях, тканях или организмах) и молекулярных анализов (обнаружение нуклеиновых кислоты целевого патогена), она и ее команда заметили, что в отсутствие SIRT6 в мозге митохондриальные гены, экспрессируемые в ядре, подавляются.

«Наши результаты показывают параллельные изменения в экспрессии митохондриальных генов, вызванные отсутствием SIRT6 в мозге, с изменениями, наблюдаемыми при старении, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и боковом амиотрофическом склерозе (БАС), предполагая, что распад SIRT6 в мозге является движущей силой эти изменения», - заключила Тойбер.

Ранее Курсор писал, что назван необычный признак когнитивных нарушений у пожилых людей. Авторы новой работы отметили, что впервые в таком эксперименте задействовали реальные деньги, когда человек должен оценивать свои настоящие риски.

Наша редакция сообщала, что медики назвали два напитка, которые существенно продлевают жизнь человека.

Напомним, что эксперты назвали утренние привычки, которые приближают смерть.